浅论跌打红药片质量监查标准中级医学职称论文范文

来源:期刊VIP网所属分类:预防医学发布时间:2014-07-14浏览:

  摘要:跌打红药片,活血止痛、去瘀生新。用于跌打损伤,筋骨瘀血肿痛,风湿麻木。文章发表在《商业时代》上,是中级医学职称论文范文,供同行参考。

  关键词:跌打红药片,质量监查标准

  跌打红药片由三七 、红花、当归 、川芎、白芷、土鳖虫6味中药组成,具有活血止痛,的疗效,临床上用于跌打损伤,风湿麻木[1]。为控制该制剂的内在质量,参照文献[2—4],采用异羟肟酸铁反应和TLC分别鉴别了白芷、红花、土鳖虫药材。参照文献[5—8]采用RP—HPLC首次同时以人参皂苷Rg1和Rb1及三七皂苷R1为目标分析物,使产品的质量得到有效的控制,保证了临床疗效。

  1 仪器与试药

  Agilengt 1100高效液相色谱仪;梅特勒AG135型电子天平;跌打红药片(安徽济人药业有限公司);人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1、红花、土鳖虫对照药材(中国食品药品检定研究院);乙腈(色谱纯),其他试剂均为分析纯。

  2 方法与结果

  2.1 异羟肟酸铁反应 取本品细粉5 g加甲醇25 ml超声提取20 min,过滤,滤液蒸干,残渣加乙醚15 ml加热5 min,过滤,浓缩至1 ml,加6%盐酸羟胺甲醇液3滴,20%氢氧化钾乙醇液2滴,加稀盐酸调节pH值至4,加1%三氯化铁的乙醇溶液2滴,醚层交界面显紫红色。制剂处方中去掉白芷,同法制备作为阴性对照液则无上述现象。

  2.2 红花 取本品细粉5 g加水50 ml,超声30 min,滤过,滤液蒸干,残渣加80%丙酮溶液10 ml振摇30 min,过滤挥至2 ml作供试品溶液。另取红花对照药材1 g,加80%丙酮溶液5 ml,同法制成对照药材溶液。制剂处方中去掉红花,同法制备作为阴性对照液。吸取上述3种溶液各2 μl,点于同一G板上,以环己烷—乙酸乙酯(5∶ 2)为展开剂,展开,取出,晾干。置氨蒸气中熏后日光下检视,本品与对照药材色谱相应的位置显相同的红色斑点,阴性对照无此斑点。

  2.3 土鳖虫 取本品细粉5 g加甲醇20 ml,冷浸2 h滤过,滤液浓缩至2 ml,作供试品溶液。另取土鳖虫对照药材lg,同法制成对照药材溶液。制剂处方中去掉土鳖虫,同法制备作阴性对照。吸取上述3种溶液各4 μl,点于同一以G板上,以甲苯—二氯甲烷—丙酮(5∶ 5∶ 0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,在105℃烘至斑点清晰,本品在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性溶液则无此斑点。

  2.4 色谱条件与系统适用性试验色谱柱 Agilent TC—C18。流动相:乙腈(0~25 min,21%→40%),水(0~25 min,79%→60%);乙腈(25~30 min,21%),水(25~30 min,79%)。色谱柱温度:30℃。检测波长为203nm。进样量10 μL。

  2.5 对照品溶液的制备分别精密称取人参皂苷Rg1、Rb1对照品10.25 mg、10.86 mg及三七皂苷R1对照品2.56 mg,置25 ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。

  2.6 供试品溶液的制备取本品细粉1.3 g,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)—三氯甲烷(1∶ 1)混合溶液200 ml,回流1 h,弃去提取液,药渣加甲醇100 ml,回流2 h,挥干,残渣加水50 ml溶解,加水饱和的正丁醇振摇提取3次,合并正丁醇液,用氨试液洗涤,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇定容25 ml量瓶中,摇匀,即得。

  2.7 空白试验 按处方比例制成缺三七的阴性样品,照2.4项下方法注入液相色谱仪,结果在人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1相同保留时间位置上均未见色谱峰,表明其他药物不干扰指标成分的含量测定。

  2.8 线性关系 分别精密量取2.5项下的对照品溶液1、2、5、10、15、20 μl,注入色谱仪,得人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1分别在0.3948~7.896 μg 、0.4036~7.072 μg 、0.2048~4.096 μg范围内线性关系良好,回归方程:Y1=326.78X1+6.8768; Y2=283.74X2—4.9117;Y3=557.99X3—1.9483。

  2.9 稳定性 精密吸取2.6项下的样品溶液10 μL,按2.4项下的色谱条件,每隔2 h测量1次,公测6次,得出人参皂苷Rg1 、Rbl和三七皂苷R1的RSD分别为 0.65% 、0.70% 、0.79%,表明选定测量成分在12 h内保持稳定。

  2.10 加样回收 取同一批样品细粉0.65 g(人参皂苷Rg1 、Rbl和三七皂苷R1的含量分别为2.33 mg/片 、2.23 mg/片 、0.61 mg/片)平行操作取6份,分别精密加人参皂苷Rg1 、Rbl和三七皂苷R1对照品5.04 mg、4.83 mg、11.32 mg,计算出人参皂苷Rg1 、Rbl和三七皂苷R1的回收率分别为100.10%(RSD=0.72%)、99.68%(RSD=0.67%)、100.82%(RSD=0.62%)。

  2.11 样品的含量测定 取本品3批,分别依法测定,结果每片含三七以人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的和计均不少于5.0 mg。

  3 讨论

  对于定性鉴别药材的选择不同于以往的文献[2,3],我们选择了最近存在假劣较多的红花和土鳖虫,含量测定目标成分,采用了索氏提取,先除去一些杂质,再用甲醇提取,整个样品分析过程杂质峰较少,分离度好,精密度高,测定结果准确。

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