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期刊名称： | 中华消化病与影像杂志(电子版) |
| 期刊级别： | 国家级期刊 | |
| 国内统一刊号： | 11-9312/R | |
| 国际标准刊号： | 2095-2015 | |
| 期刊周期： | 双月刊 | |
| 主管单位： | 中华人民共和国卫生部 | |
| 主办单位： | 济南军区总医院 | |
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《中华消化病与影像杂志(电子版)》期刊简介
• 期刊信息：《中华消化病与影像杂志(电子版)》是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊。自创刊以来，以新观点、新方法、新材料为主题，坚持"期期精彩、篇篇可读"的理念。中华消化病与影像杂志内容详实、观点新颖、文章可读性强、信息量大，众多的栏目设置，中华消化病与影像杂志公认誉为具有业内影响力的杂志之一。中华消化病与影像杂志并获中国优秀期刊奖，现中国期刊网数据库全文收录期刊。
《中华消化病与影像杂志(电子版)》主管单位：中华人民共和国卫生部主办单位：济南军区总医院出版地：北京市出刊周期：双月刊语言种类：中文开本尺寸：大16开创刊时间：2011年邮发代号：24-263国际标准刊号：2095-2015国内统一刊号：11-9312/R
• 期刊栏目：研究报告、文献综述、简报、专题研究
• 数据库收录情况：国家新闻出版总署收录、中国知网收录、维普期刊网收录、万方数据库收录
• 办刊宗旨：《中华消化病与影像杂志(电子版)》创刊于2011年，本刊坚持为社会主义服务的方向，坚持以马克思列宁主义、毛泽东思想和邓小平理论为指导，贯彻“百花齐放、百家争鸣”和“古为今用、洋为中用”的方针，坚持实事求是、理论与实际相结合的严谨学风，传播先进的科学文化知识，弘扬民族优秀科学文化，促进国际科学文化交流，探索防灾科技教育、教学及管理诸方面的规律，活跃教学与科研的学术风气，为教学与科研服务。
•《中华消化病与影像杂志(电子版)》往期论文发表参考：
1 肝纤维化中西医结合治疗进展与发展方向 …………………………………………刘成海;慕永平;刘平; 1-4
2 中华消化病与影像杂志(电子版)2015年各期内容主题计划………………………………… 本刊编辑部; 4
3 肝硬化门静脉高压症合并食管胃底静脉曲张破裂出血的急救处理 …………………………………朱培江;吴金荣;李升华; 5-7
4 肝硬化患者胃肠壁增厚增强CT表现 …………………………………郑海澜;张国华;董伟华; 8-9
5 甘草酸对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化肝组织p53蛋白表达的影响………………………………… 曹勤;蔡瑜;郭晓玲;朱新宇;董玲;沈锡中; 10-13
6 中华消化病与影像杂志(电子版)2014年征订启事 …………………………………本刊编辑部; 13
7 肝脓肿的胆管细胞癌一例 …………………………………蔡瑜;朱新宇;徐奕;丁莺;董玲;沈锡中; 14-15
8 先天性肝动静脉瘘合并肺动脉高压一例 …………………………………张丹瑛;翁书强;瞿旭东;董玲;沈锡中; 16-17
9 经动脉栓塞治疗内痔大出血一例………………………………… 刘洪超;孟小茜;廖华强;张永秋;董伟华; 18
10 肝癌肝移植 …………………………………王倩;陈俊;姚定康; 19-23
医学论文范文下载：看当下药物代谢管理的新发展制度技巧
摘要：前体药物生物等效性试验的问题，⑴ 测定前药是首选：生物等效性是评价试验制剂和参比制剂在药物吸收速度和程度上的异同，而测定母体药物是评价生物等效性的首选方法。因此对于前体药物，虽然具有药理活性的是代谢产物，但假如前体药物从制剂中释放并被完整吸收，同时其在体循环中的测定方法是可靠的，那么，最好的方法仍应当是以原型药(即前药)来评价两药的生物等效性。⑵ 同时测定前药和代谢物：一般很少考虑同时测定原型药和代谢物的水平用于评价生物等效性，但在有些情况下，如药物本身是无活性的前体药物，它在体内能快速转化成有活性的代谢物，而疗效和毒性主要与此代谢物有关。那么，代谢物的测定在生物等效性决策中也有重要参考价值，增加代谢物的生物等效性特征参数可以降低消费者替换使用药物的风险。⑶测定代谢产物的考虑：有些情况下，一些药物本身是无活性的前体药物，由于某种原因，如前药在生物基质中不稳定、快速代谢或分析方法学上有困难，无法测定生物样品中原形药物时;或者药物活性代谢物与药物疗效和安全性密切相关时，一般认为可采用测定生物样品中相应活性代谢物浓度的方法，进行生物等效性试验。
关键词：药物代谢,生物等效,医学管理
例如：头孢呋辛酯是头孢呋辛的口服前体药物，服用后，迅速被胃肠道粘膜细胞中非特异性酯酶水解为活性成分头孢呋辛而发挥药理作用。服用后被快速代谢，体内很难测到前药原型，所以等效性试验中，只能测定血液中的代谢物头孢呋辛作为替代检测指标。类似的情况还有头孢泊肟酯、头孢妥仑匹酯、头孢特仑新戊酯、盐酸头孢他美酯等。
因此，在生物等效性研究中：⑴ 如果代谢物影响药物的安全性和有效性，则需要检测母体药物和代谢物，但生物等效性评价时以母体药物浓度作为主要判断指标。 ⑵如果代谢物的活性不清楚，一般只测定母体药物 ⑶ 母体药物体液浓度很低,代谢物为体内的主要存在形式时，一般测定代谢物 ⑷ 对于前体药物，如果母体药物可以测定时，一般测定母体药物;如果母体药物浓度非常低，检测非常困难，则测定代谢物。
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