环氧化酶方面论文写什么内容

　　有作者咨询环氧化酶方面论文写什么内容，随着互联网时代的信息更迭速度逐渐加快，很多学术科研工作人员的研究视野也逐渐提速，每时每刻都会有新的学术热点报出来，发表环氧化酶方面的学术论文也要紧跟时代热点，这就要求作者不仅要具备深厚的理论沉淀，让自己的专业背景与当前最热门的事件和知识结合，构思适合自己的选题。这里就分享几篇环氧化酶方向的论文参考。

　　S100A4和环氧化酶-2的共表达与胰腺癌临床预后的相关性研究

　　摘要：目的:探讨离子结合蛋白(S100A4)和环氧化酶-2(COX-2)在胰腺癌组织中的共表达及相关性,并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法:免疫组织化学染色法检测S100A4和COX-2蛋白在128例胰腺癌组织、11例癌旁正常胰腺组织中的表达,分析两者表达相关性及与临床病理特征和预后的关系。结果:S100A4(+)/COX-2(+)、S100A4(+)/COX-2(-)、S100A4(-)/COX-2(+)及S100A4(-)/COX-2(-)在胰腺癌组织中的高表达率分别为66.4%(85/128)、8.6%(11/128)、5.5%(7/128)和19.5%(25/128),且S100A4和COX-2蛋白的表达及共表达均与胰腺癌肿瘤直径、分化程度、TNM分期、淋巴结是否转移及CA19-9水平相关(P<0.05)。

　　环氧化酶与胃肠道疾病现代治疗及毒副作用的关系研究

　　摘要：环氧化酶(COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素(PG)的限速酶之一,包括组成性表达的COX-1和促炎介质诱导高水平表达的COX-2。COX活性抑制剂是现代治疗胃肠道炎性疾病的主要临床用药,在各类人及动物实验中,传统的非选择性非甾体抗炎药(ns-NSAIDs)表现出了较强的胃肠道(GIT)毒性,而选择性COX-2抑制剂(COXIBs)具有与ns-NSAIDs相当的治疗作用,且不存在COX-1介导的GIT毒性,具有极强的研究价值。

　　环氧化酶基因多态性与阿司匹林抵抗及心血管事件发生的相关性研究

　　摘要：目的探讨与血小板聚集相关的环氧化酶(COX)基因多态性与阿司匹林抵抗及心血管事件发生之间的相关性,为缺血性心血管疾病患者抗血小板的个体化治疗提供理论依据。方法选取2018年1月至2019年12月在北部战区总医院就诊的缺血性心血管疾病患者,入选前持续每天服用阿司匹林100 mg,至少7d。通过聚合酶链反应技术检测花生四烯酸(AA)诱导血小板聚集率,血小板聚集率≥20%为阿司匹林抵抗组(AR组),血小板聚集率<20%为阿司匹林敏感组(AS组),同时检测两组患者2个凝血相关基因位点(COX-1的rs1330344位点、COX-2的rs20714位点)基因多态性,比较两组间2个基因型是否存在差异。随访观察1年,记录两组患者心血管事件发生情况。

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