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期刊名称： | 中国兽医杂志 |
| 期刊级别： | 核心期刊 | |
| 国内统一刊号： | 11-2471/S | |
| 国际标准刊号： | 0529-6005 | |
| 期刊周期： | 月刊 | |
| 主管单位： | 中国科学技术协会 | |
| 主办单位： | 中国畜牧兽医学会 | |
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《中国兽医杂志》期刊简介
• 期刊信息：《中国兽医杂志》主要报道有关兽医科技理论与实践研究的成果，为提高兽医科技水平，促进我国畜牧兽医事业的发展服务。现设调查研究、实验观察、临床资料、病例报告、经验交流、中西结合、卫生检验、犬猫保健、鱼虾疾病、文献综述、兽医知识、兽医药械、读者来信等十几个固定栏目。是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊。自创刊以来，以新观点、新方法、新材料为主题，坚持"期期精彩、篇篇可读"的理念。中国兽医杂志内容详实、观点新颖、文章可读性强、信息量大，众多的栏目设置，中国兽医杂志公认誉为具有业内影响力的杂志之一。中国兽医杂志并获中国优秀期刊奖，现中国期刊网数据库全文收录期刊。
《中国兽医杂志》主要报道有关兽医科技理论与实践研究的成果，为提高兽医科技水平，促进我国畜牧兽医事业的发展服务。现设调查研究、实验观察、临床资料、病例报告、经验交流、中西结合、卫生检验、犬猫保健、鱼虾疾病、文献综述、兽医知识、兽医药械、读者来信等十几个固定栏目。主管单位：中国科学技术协会主办单位：中国畜牧兽医学会出刊周期：月刊语言种类：中文开本尺寸：大16开创刊时间：1953年主编：张克家邮发代号：2-137国际标准刊号：0529-6005国内统一刊号：11-2471/S知网复合影响因子：0.296知网综合影响因子：0.210万方影响因子：0.421万方总被引频次：1914
• 期刊栏目：《中国兽医杂志》主要报道有关兽医科技理论与实践研究的成果，为提高兽医科技水平，促进我国畜牧兽医事业的发展服务。现设调查研究、实验观察、临床资料、病例报告、经验交流、中西结合、卫生检验、犬猫保健、鱼虾疾病、文献综述、兽医知识、兽医药械、读者来信等十几个固定栏目。
• 数据库收录情况：国家新闻出版总署收录、中国知网收录、维普期刊网收录、万方数据库、化学文摘、农业与生物科学研究中心文摘、国家科委“科技期刊网络服务系统”上网期刊、国家重点广告媒介、中国学术期刊(光盘版)、中国科学引文数据库CSCD、中国学术期刊综合评价数据库、中国农业科技文献数据库、中国学术期刊文摘收录
• 办刊宗旨：本刊坚持普及与提高兼顾、中西兽医相结合的办刊方针，刊载了大量具有科学性、学术性及实用性的科技文章，服务于科研与生产，深受畜牧兽医业内广大科技工作者及相关人上的喜爱。
• 影响因子：
(2023版)复合影响因子：0.542
(2023版)综合影响因子：0.39
• 2024年最新《中国兽医杂志》优秀论文发表：
纳米颗粒展示猪圆环病毒3型Cap抗原表位的免疫效果评价------李欢欢;梁严予;岳亚男;刘亚婷;白小飞;陈赵媛;王彦伟;黄玉欣;逄文强;田克恭;
Viperin通过胆固醇影响禽传染性支气管炎病毒复制------任丽娜;张愉;张桃妮;卢彦澎;张冰莎;黄鉴妮;磨美兰;
家蚕中猪细小病毒病毒样颗粒的制备------吕慧芳;王雅诗;张刘涛;赵丽;彭志锋;陈忠杰;宋幸辉;王瑞宁;卢婷婷;董望;
番茄红素对限制性应激雄鼠生长性能和肠道抗氧化功能的影响------张议心;张永英;石玉祥;刘冠慧;
2020—2022年全球H5亚型高致病性禽流感疫情简况及分析------王慧强;张跃;程敏姮;殷雨晴;郑雪莹;李志军;
犬支气管败血波氏杆菌的分离鉴定和灭活疫苗初步应用------王潘龙;赵悦;孙强;周昊;尹月;曲雪婷;原昆鹏;栾庆东;陈淑贞;卢艳敬;臧立玉;韩海峰;尹燕博;
2株公园湖水源非O1/O139群霍乱弧菌的分离鉴定和致病性分析------廖佳玮;施霁桢;李金鑫;任志浩;张越;谭丽琼;苏敬良;
生鲜乳中海氏肠球菌的分离鉴定------史超;张伟;刘素平;寇茜茜;刘荣慧;于海涛;霍明凯;王震;张辉;
牛病毒性腹泻病毒Erns-ELISA抗体检测试剂盒的制备------王静;陈柯源;王胜华;丁成志;杨光辉;刘一;尹金花;王九峰;
柔嫩艾美耳球虫热休克蛋白90和组蛋白4对DF-1细胞凋亡的影响------陈玲玲;王黎霞;葛玉杰;王梦琦;尹徽;李治瀚;郭璐嘉;张建军;安健;
畜牧论文发表：纳米颗粒展示猪圆环病毒3型Cap抗原表位的免疫效果评价
摘要： 为了验证纳米颗粒展示圆环病毒3型(PCV3)衣壳蛋白(Cap)串联表位的免疫效果，本试验通过多肽的点杂交和酶联免疫斑点法(ELISPOT)筛选B细胞表位和T细胞表位，通过SpyCatcher/SpyTag(SpyCatcher和SpyTag均为纤维连接蛋白FbaB的结构域，可自发形成异肽键)将表位串联并展示于E2pCD(纳米颗粒展示平台)表面，应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和透射电子显微镜(TEM)分别检测蛋白的表达情况和颗粒组装情况，通过酶联免疫吸附试验(ELISA)和流式细胞术分别检测纳米颗粒展示PCV3 Cap抗原表位免疫后猪血清PCV3抗体水平和外周血T淋巴细胞增殖水平。结果显示，共筛选出3个B细胞表位[P10:73～87aa (ETAISFEYYKILKMK)、P21:161～175aa(QSLFFFSRPTPWLNT)、P26:201～214aa(YGTKEVWIRYKSVL)]和3个T细胞表位[P20:153～167aa(GTTSAHPGQSLFFFS)、P21:161～175aa(QSLFFFSRPTPWLNT)、P24:185～199aa(LLWSIYVPEKTGMTD)]。SDS-PAGE检测结果显示，SpyCatcher-E2pCD、PCV3 Cap(P10-P20～P26)-SpyTag和SpyCatcher-E2pCD-PCV3 Cap(P10-P20～P26)-SpyTag分子量分别为40、16和55kDa。通过TEM可以检测到SpyCatcher-E2pCD和SpyCatcher-E2pCD-PCV3 Cap(P10-P20～P26)-SpyTag均形成直径约22 nm的纳米颗粒。免疫效果评价结果显示，免疫后21 d时，SpyCatcher-E2pCD-PCV3 Cap(P10-P20～P26)-SpyTag免疫猪产生的特异性抗体水平以及CD4+、CD8+和CD4+CD8+淋巴细胞比例均极显著高于PCV3 Cap(P10-P20～P26)-SpyTag(P<0.001)。结果表明，通过SpyCatcher-E2pCD展示PCV3 Cap串联表位具有较好的免疫效果，可以为PCV3候选疫苗的研制提供借鉴。
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