探究健儿厌食康颗粒质量标准核心期刊发表

来源:期刊VIP网所属分类:临床医学发布时间:2014-02-09浏览:

  【摘要】厌食康颗粒每袋装7克,用法用量:开水冲服,一岁至六岁一次1/2袋,七岁至十二岁一次1袋,一日3次,疗程1~2周。文章发表在《中国中西医结合杂志》上,是主治医师论文发表范文,供同行参考。

  【关键词】熊果酸,薄层扫描法,质量控制

  服用注意事项:1.忌食生冷油腻及不易消化食物。 2.婴儿应在医师指导下服用。 3.感冒时不宜服用。 4.长期厌食,体弱消瘦者,及腹胀重、腹泻次数增多者应去医院就诊。

  健儿厌食康颗粒具有补脾益气、消食健胃、增进乳食之功效,主治脾胃气虚型小儿厌食症。主要由山药、鸡内金、莲子、山楂、六神曲、麦芽等10味中药组成的制剂,临床应用四十余年,组方合理,疗效确切,本文对健儿厌食康颗粒质量控制方法进行了研究,建立了质量标准,为本品新药研发提供质量控制方法。

  1 仪器与试药

  CS-930型双波长薄层扫描仪(日本岛津);健儿厌食康颗粒(辽宁中医学院,批号021201、021202、021203、030301、030302);熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号742-9405,含量为99.7%);麦芽、山药、莲子(购自沈阳天益堂大药房)硅胶G(青岛海洋化工厂 200-300目);羧甲基纤维素钠(沈阳试剂厂);氯仿、丙酮、无水乙醇等均为分析纯

  2 方法与结果

  2.1 性状:本品为颗粒剂,为黄棕色至棕色颗粒,味微苦。

  2.2 鉴别

  2.2.1 麦芽

  取本品,置显微镜下观察:稃片外表皮细胞黄色或淡黄色,纵列,常由一个长细胞与两个细胞相间排列;长细胞壁较厚,波状弯曲,木化;短细胞一大一小,大者内含棕色物;可见单细胞或其脱落痕。

  2.2.2 山药

  取本品10克,加无水乙醇30ml,回流提取1小时,滤过,滤液浓缩至2ml,加盐酸0.5ml,加水20ml,置水浴上蒸干,放冷,残渣加乙醚20ml溶解,滤过,滤液挥尽乙醚,残渣加无水乙醇1ml溶解,作为供试品溶液。另取山药粉末1g同法制成对照药材溶液。吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-丙酮(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

  2.2.3 莲子

  取本品5g,加70%乙醇30ml,冷浸4小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取莲子对照药材0.1g,加70%乙醇1ml,冷浸4小时,滤过,滤液作为对照药溶液。吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4:0.5:4)上层液为展开剂,展开两次,取出晾干,喷以α-萘酚试液,于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。

  2.3 检查

  2.3.1 粒度:取本品5批,照《中国药典》(2005年版二部附录IN颗粒剂项下的“粒度”检查。[1]结果表明,本品不能通过一号筛和能通过五号筛的总和未超过供试量的15%,符合中国药典有关规定。

  2.3.2 水分:取本品3g,照水分测定法第一法(《中国药典》2000年二部附录Ⅷ M)测定颗粒剂的含水量,[2]结果表明,本品5批含水量均不大于5%,符合中国药典有关规定。

  2.4 薄层扫描法测定健儿厌食康颗粒山楂中的熊果酸含量

  2.4.1 色谱条件

  薄层板:取含0.2%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G板,厚度0.3mm,室温阴干,105℃活化30分钟;展开剂:氯仿-丙酮-冰醋酸(18:2:0.2);展开方式:上行展开,展距12cm;显色剂:10%硫酸无水乙醇溶液,显色后105℃烘约5-10分钟;薄层扫描测定参数:λS=520nm,λR=700nm,SX=3反射式锯齿扫描。

  2.4.2 溶液的制备

  2.4.2.1 熊果酸对照品溶液的制备:

  精密称取熊果酸对照品适量,用无水乙醇配制成含熊果酸约0.6mg•mL-1的溶液,即得。

  2.4.2.2 样品溶液的制备:

  取本品5g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流提取4小时,提取液回收乙醚至干,残渣加无水乙醇溶解,定量转移至5ml量瓶内,并稀释至刻度,摇匀,即得。

  2.4.2.3 阴性对照液的制备:

  取山药(炒)、鸡内金(炒)、大枣、六神曲(炒)各1.5g,薏苡仁(炒)、莲子、茯苓、麦芽(炒)、莱菔子(炒)各1g,置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流提取4小时,提取液回收乙醚至干,残渣加无水乙醇溶解,定量转移至5ml量瓶内,并稀释至刻度,摇匀,即得。

  2.4.3 阴性干扰试验

  精密吸取对照品溶液2uL与4uL,供试品与阴性液各6uL,点样于同一硅胶G薄层板上,按2.4.1项下色谱条件展开,晾干,显色测定,绘制薄层光谱图。结果表明,对照品与供试品,可见光区内吸收峰峰形、峰位完全相同,且在520nm波长处有最大吸收,阴性液在此波长下无干扰。在与对照品色谱相应位置处,供试品具有相同位置的色谱峰,阴性液在此峰位无吸收。

  2.4.4 标准曲线绘制

  精密称取熊果酸对照品3.3mg,置5ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。分别精密吸取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0uL,点样于同一硅胶G薄层板上,按2.4.1项下色谱条件测定,以进样量(ug)为横坐标,以色谱峰面积(A)为纵坐标,绘制标准曲线,经回归处理,得回归方程为Y=19606.4x-2771.8(r=0.9990),表明熊果酸点样量在0.66~3.30g范围内线性关系良好。

  2.4.5 精密度试验

  取样品5g,精密称定,按2.4.2.2项下方法制备供试品溶液。

  2.4.5.1 同板精密度试验

  精密吸取同一供试品溶液6uL,在同一硅胶G薄层板上,重复点样6次,按2.4.1项下色谱条件展开,测定,结果表明同板精密度为1.3%。

  2.4.5.2 异板精密度试验

  精密吸取供试品溶液6uL、对照品溶液(0.4mg•mL-1)2uL与4uL,分别点予6块硅胶G薄层板上,按 2.4.1项下色谱条件展开,测定,结果表明异板精密度为2.6%。

  医学核心期刊发表须知:《中国中西医结合杂志》1981年创刊,是由中国科学技术协会主管,中国中西医结合学会和中国中医科学院主办的综合性医学学术期刊,由中国科学院院士陈可冀教授担任总编辑,陈维养教授为常务副总编辑,沈自尹院士及肖培根院士任副总编辑;李焕荣博士担任编辑部主任。

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