医学论文发表试论木瓜通络酒质量标准

　　【摘要】 目的建立了木瓜通络酒的质量标准。方法 采用TCL法对方中独活、当归和陈皮进行了定性鉴别;采用TCL法对方中制川乌和制草乌中的乌头碱进行了限量检查。结果 定性鉴别分离度好，专属性强。乌头碱限量检查方法效果良好。结论 本方法简便易行、重现性好，可用于祛风通痹胶囊的质量标准。文章发表在《中国医学工程》上，是医学论文发表范文，供同行参考。

　　【关键词】 木瓜通络酒;薄层鉴别;乌头碱

　　木瓜通络酒是由木瓜、草乌(制)、川乌(制)、当归、独活、陈皮、威灵仙、海风藤等二十四味中药组成的传统医院制剂，每味中药筛选合格后，按处方量称量，用水清洗，晾干，装入布袋，浸入50度白酒中浸渍60 d，取上清液，加入白糖，灌装，即得。具有追风定痛，除湿祛寒，舒筋活络的功效。用于治疗筋脉拘挛，四肢麻木，骨节疼痛，半身不遂等症。笔者对方中的独活、当归和陈皮进行了薄层鉴别，并对方中川乌(制)和草乌(制)中毒性成分乌头碱进行了限量检查。

　　1 仪器与试药

　　瑞士CAMAG半自动点样仪(型号Linomat-5),电子天平：BS1100S北京赛多利斯天平有限公司，乌头碱对照品(中国药品生物制品检定所 批号0705-200005)，独活对照药材(中国药品生物制品检定所 批号940-9101)，当归对照药材(中国药品生物制品检定所 批号927-200110)，橙皮苷对照品(中国药品生物制品检定所 批号 0721-8601)。样品(医院制剂室提供 批号 100801、100802、100803)，阴性对照自制。试剂均为分析纯。硅胶G预制薄层板(青岛海洋化工厂分厂 批号 20091028)。

　　2 方法与结果

　　2.1 性状 本品为棕色澄清液体;气香，味辛、微苦。

　　2.2 薄层色谱

　　2.2.1 独活 取本品100 ml，蒸至近干，加水25 ml，加乙醚30 ml，振摇提取，提取液挥干，残渣加三氯甲烷1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取独活对照药材2 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10 μl,对照药材溶液2 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-甲苯-乙酸乙酯(2:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干.置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上。显相同颜色的荧光斑点。阴性对照无干扰。

　　2.2.2 当归 取鉴别(2)供试品溶液。另取当归对照药材0.5 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。阴性对照无干扰。

　　2.2.3 陈皮 取本品100 ml，蒸至近干，加水25 ml，加水饱和的正丁醇30 ml，振摇提取，正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1 ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2 μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展至约3 cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展至约8 cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。阴性对照无干扰。

　　2.3 检查 乌头碱限量[1]取本品100 ml，蒸至近干，加水25 ml,加浓氨试液调pH至9~10，乙醚提取4次，每次25 ml，合并醚液，50℃水浴蒸干，残渣加乙醇2 ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品，加无水乙醇制成每1 ml含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10 μl、对照品溶液5 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺(4:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上应不出现斑点，或出现的斑点应小于对照品的斑点。阴性对照无干扰。

　　2.4 乙醇量 应为40%~50%。(中国药一典2005年版一部附录Ⅸ M)

　　3 讨论

　　笔者对乌头碱限量中供试品提取时间进行了考察：振摇1 h、2 h、3 h，结果无明显差异，表明振摇1 h已经完全提取出乌头碱，故选用1 h。

　　参考文献

　　[1] 国家药典委员会编. 中华人民共和国药典.一部.化学工业出版社,2005：27，484.

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