维生素E酯类检验新发展

　　在当前有关维生素E的应用和管理新应用有哪些呢，要如何来促使现在医学检验新应用管理发展模式呢?本文是一篇医学检验论文。维生素E的酯类衍生物的化学稳定性、水溶性和表面活性得到提高，生理活性和药理功效得到增强，在医药、化妆品、食品及饲料等领域应用广泛。维生素E酯具有天然VE的抗氧化性质，维生素E乙酸酯、琥珀酸酯等临床上适用于治疗维生素E缺乏症、流产、不育症及更年期综合症，对抑制肿瘤细胞生长的作用非常明显，可治疗动脉硬化症、冠心病、高血压等病症[6-8].乔治[9]等在介绍了维生素E及其酯的化合物在制备用于局部治疗粘膜疾病的药物中的应用。

　　摘要：维生素E酯类衍生物种类很多，功能不尽相同，广泛应用于医药、食品、化妆品等领域。本文综述了几类维生素E酯衍生物的合成研究进展。

　　关键词：维生素E;维生素E酯;衍生物;合成;应用,检验医学论文

　　1、引言

　　现有的研究结果已经明确维生素E本身具有显著的抗氧化、消除体内游离基、预防癌症发生、提高机体免疫力等功能，是人类生命活动中不可缺少的维生素。但是由于维生素E苯环上带羟基，本身容易被氧化，维生素E醌不再具有维生素E的生物活性，这给维生素E产品的制备、储存等带来许多不便。维生素E酯化修饰研究[1-5]，旨在将维生素E转化成其衍生物形态，可改善其稳定性、解决其水溶性差问题、提高其表面活性等等。维生素E酯类衍生物在医药、化妆品、食品等领域的应用前景受到人们的日益关注，具有较高的研究价值和广阔的开发前景。

　　医学论文：《中华检验医学杂志》，《中华检验医学杂志》编辑委员会拥有80位我国检验医学领域和相关领域著名学科(学术)带头人，总编辑为中华医学会检验医学分会主任委员、中国医师协会检验医师分会主任委员、全军检验医学专业委员会主任委员、解放军总医院临床检验中心主任丛玉隆教授。

　　2维生素E酯类衍生物的特点及应用

　　维生素E酯类衍生物是维生素E与一种羧酸或类似化合物发生酯化反应而得。一般这种羧酸或类似化合物有一定的药理作用，与维生素E反应后生成的酯类衍生物不但同时具有两者的生理、药理作用，而且能够消除羧酸本身可能具有的副作用。研究表明通过酯化反应可以有效地保护许多功能生物分子，特别是对含有不饱和双键或芳香环的功能分子更有效。维生素E的酯衍生物在酸性或生理条件下可以缓慢水解释放出游离的维生素E分子，维生素E的生理活性并没有受到损害。

　　维生素E酯不但可用于预防和治疗白内障、溃疡病，还可用作美化皮肤化妆品和除臭剂的有效成分，而且是高活性的抗氧化剂、抗过敏和消炎剂及抗紫外线剂。维生素E的亚油酸酯、油酸酯、亚麻酸酯均可作为其中具有润湿作用的有效成分，从而达到防止皮肤老化的目的。维生素E的亚麻酸酯、磷酸酯、烟酸酯等可作为生发养发剂。维生素E的烟酸酯、乙酸酯、琥珀酸酯等可作口腔清洁剂。生育酚酯可用于防晒霜，如维生素E的山梨酸酯、异硬脂酸酯、蓖麻油酸酯等都具有吸收紫外线、保护皮肤的作用。

　　3维生素E酯类衍生物的合成研究

　　维生素E分子结构如图1所示，其苯并二氢吡喃母环上的6位羟基是最理想的化学修饰点。维生素E衍生物的合成多数是在维生素E分子的6位羟基上连上相应的基团，再在相应的基团上进一步连接其它基团。

　　图1维生素E的化学结构

　　由于芳香环共轭效应的影响，其维生素E酯化速度和反应平衡常数都较脂肪族醇的低，通常需与酰氯、酸酐等进行酯化反应，也可以通过酯交换反应进行酯化。酯化催化剂通常有强酸，如硫酸、盐酸等;Lewis酸，如三氟化硼、三氯化铝、氯化锌等;有机碱，如三乙胺、吡啶等，以及脂肪酶等等。美国的KaDer获得了第一个关于硬脂酸和油酸的维生素E酯的专利，随后美国、日本、韩国、英国等国家进行了的研究，我国近年来陆续有相关报道。

　　3.1维生素E琥珀酸酯

　　维生素E琥珀酸酯维生素E酯类衍生物中研究及应用较多的一种。美国专利USP866，489以三乙胺、5-乙基-2-甲基吡啶为催化剂，异丙醚为溶剂，反应温度为80-143℃条件的合成工艺制备维生素E琥珀酸单酯。美国专利USP3，538，119提供了一种不用溶剂，用无水碱金属盐为催化剂，在温度为120-140℃下制备方法。该方法使用的催化剂需在使用前经烧熔后迅速与反应原料混合并反应，这给实际应用带来困难。赵亚平在此基础上作了改进，将天然维生素E、琥珀酸酐按比例溶于反应介质石油醚中，采用叔胺为催化剂，反应温度为30～70℃下，反应时间为2～6小时。反应后用稀酸、蒸馏水洗至中性，静置分层，去掉下层后重结晶，重结晶温度为-5～10℃，经抽滤、干燥得天然维生素E琥珀酸单酯，含量大于95.0%。该合成工艺简单，反应温度低、反应时间短，无需烦琐的分离纯化过程，适于工业化生产。冀亚飞,王玉标采用环己烷作反应溶剂，以4-二甲胺基吡啶催化酯化合成维生素E琥珀酸酯，可消除反应出现的乳化现象，收率可达90以上。此后毛晓刚、蔡航等对影响VES产率的因素一原料配比、溶媒用量、反应温度和反应时间等四个因素进行了单因素考察，采用正交设计进行优化，确定最佳合成工艺，产率有较大提高。

　　3.3维生素E丙烯酸酯

　　CarmenOrtiz等[24-25]通过图2合成路线合成维生素E丙烯酸酯。在三口烧瓶中加入20mmolVE、20mmol三乙胺以及50ml二乙醚,然后在N2保护、室温下将20mmol甲基丙烯酰基的氯化物滴加到上述溶液中。反应产物用5氢氧化钠溶解，过滤去掉三乙胺及未反应的反应物，在硫酸镁中干燥并减压蒸馏时恒重得到产物。

　　图2维生素E丙烯酸酯的合成路线

　　图3维生素E聚乙氧基衍生物合成路线

　　3.4聚乙氧基维生素E

　　利用环氧乙烷与维生素E进行开环聚合反应合成维生素E聚乙氧基衍生物，不但可以达到保护维生素E免受氧化破坏的目的，而且还可以赋予维生素E非离子表面活性剂功能。环氧乙烷与维生素E进行开环聚合反应见图3。

　　金永大等在一个1升的双层不锈钢高压釜中加入144gDL-α-生育酚乙酸酯、0.2gKOH，并在700mmHg真空下800C加热30min，以除去此反应器内的水分。然后用氮气把压力调整到0.1kg/cm2，加热至1500C。将125g环氧乙烷在氮气流下缓慢地加入到反应器内，调节反应器内压力为5kg/cm2，搅拌反应5hr。当反应结束时，通氮气以除去未反应的环氧乙烷和可能产生的1，4-二噁烷。将反应物冷却至200C，加入少量乙酸中和催化剂。用苯洗涤反应物以去除未反应的α-生育酚，然后在交联葡聚糖色谱柱上进行纯化精制，得258g液体聚乙氧基维生素E。金永大等还在聚乙氧基维生素E的基础上，让聚乙氧基进一步与丙烯酸或甲基丙烯酸进行酯化反应制备了维生素E聚乙氧基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，使维生素E的亲水和亲脂性能得到显著改善[10-11]。

　　3.5维生素E糖苷衍生物

　　为了增加维生素E及其酯的极性，尤其是其水溶性，MartinaLahmann等将等摩尔的乙酰化的糖衍生物和α-生育酚溶于二氯甲烷中混合，用BF3-Et2O做催化剂，通过薄层层析法跟踪反应进程，在暗室中室温下搅拌反应3hr，长时间反应会产生更多的分解和氧化物。反应结束后，过量的三氟化硼可通过添加NaHCO3去除。反应物用二氯甲烷适当稀释，并用NaCl水溶液洗涤，有机相用无水MgSO4干燥，减压蒸馏去除有机溶剂，残留物进一步通过色谱柱分离纯化得α-生育酚乙酰化的糖苷。α-生育酚乙酰化的糖苷再溶于脱气的甲醇中，并通入氮气，并通过滴加新配制的甲醇钠使pH值达到8.0为止，进行去乙酰化，经浓缩精制得可以溶于水的目的产物α-生育酚糖苷。利用上述方法，Lahmann等采用图4合成路线分别合成了一系列的维生素E低聚糖衍生物，而α-维生素Eβ-麦芽三糖是这些同类物中水溶性最好的。

期刊VIP网，您身边的高端学术顾问

文章名称： 维生素E酯类检验新发展

文章地址： http://www.qikanvip.com/jyyx/36107.html