探析板蓝根化学、药理、质量及提取方法研究

　　【摘要】 以多糖为指标性成分的质量研究板蓝根多糖具有免疫调节作用，对特异性免疫和非特异性免疫、体液免疫均有一定的促进作用，因此，板蓝根多糖也是评价板蓝根质量的一个指标。鲁建江等[28]用水提醇沉法提取板蓝根多糖，用酚-硫酸比色法测定多糖含量，测得板蓝根中多糖含量0.809 9%，平均回收率为98.74%，RSD=1.86%(n=5)，结果显示板蓝根中多糖含量不是很高。

　　【关键词】 板蓝根,化学成分,药理作用,质量控制,提取工艺

　　板蓝根Radix Isatidis是我国的传统中药，始载于《神农本草经》。《中国药典》(2005年版)收载的是十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根，具有清热解毒、凉血利咽的功能;广泛用于温病发热、发斑、喉痹、丹毒、痈肿、风热感冒等;可防治流行性乙型肝炎、急慢性肝炎、流行性腮腺炎、骨髓炎。现将板蓝根化学成分、药理作用、质量控制及提取方法的研究进展做如下综述。

　　1 化学成分研究[1～7]

　　1.1 生物碱类物质所含生物碱类物质中，吲哚类化合物有依靛蓝酮、靛玉红、靛蓝、羟基靛玉红、吲哚-3-乙腈-6-O- D-葡萄糖苷、2,3-二氢羟基地-氧吲哚-3-乙腈、(E)-3-(3′,5′-二甲氧基-羟基)-2-吲哚酮;(E)-2-[(3′-吲哚)腈基亚甲基]-3-吲哚酮;喹唑酮类化合物有3-羟苯基喹唑酮、4(3H)-喹唑酮、2,4,(1H,3H)- 喹唑二酮、色胺酮、板蓝根二酮B;喹啉类化合物有依靛蓝双酮;含硫类化合物有告依春、表告依春、1-硫氰基-2-羟基-3-丁烯;芥子苷类化合物有黑芥子苷、葡萄糖芸薹素、新葡萄糖芸薹素、1-硫代-3-吲哚甲基芥子油苷。

　　1.2 氨基酸类精氨酸、谷氨酸、酪氨酸、脯氨酸、缬氨酸、氨基丁酸、亮氨酸、色氨酸、天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、赖氨酸。

　　1.3 有机酸类化合物吡啶3-羧酸、顺丁烯二酸、2-羟基-1,4-苯二甲酸、苯甲酸、水杨酸、丁香酸、邻氨基苯甲酸、3-(2-苯甲酸)-4(3)喹唑酮、棕榈酸、亚油烯酸、芥酸、琥珀酸。

　　1.4 甾醇类化合物β-谷甾醇、γ-谷甾醇。

　　1.5 其他类化合物腺苷、多糖、板蓝根木脂素苷A、胡萝卜苷、远志醇、β正丁基-D-塔格糖苷[8]、板蓝根异香豆素A[9]、丁香苷、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷、(+)-异落叶松树脂醇[10](2R)-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基- 1,4-苯并噁嗪-3-酮、(2R)-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4-羟基-1,4-苯并噁嗪-3-酮、松脂酚-4-O-β-D-芹菜糖基- (1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷和尿苷[11]等。

　　2 药理作用研究

　　2.1 抗菌作用[12]板蓝根水浸液对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草杆菌、八联球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、甲型链球菌、肺炎双球菌、流感杆菌、脑膜炎双球菌均有抑制作用。

　　2.2 抗病毒作用

　　2.2.1 对一般病毒的作用[13]对板蓝根注射液作抗病毒实验，表明其对甲型流感病毒、乙型脑炎病毒、腮腺炎病毒、流感病毒有抑制感染并用抑制增殖作用。

　　2.2.2 对出血热病毒、单疱病毒的作用[14]将肾病出血热病毒(HFRSV)和单疱病毒(HSV-2)分别吸附于Vero-6细胞和BGM细胞，并分别加入不同浓度的板蓝根针剂做抗病毒实验，结果表明有明显的杀病毒作用。

　　2.2.3 对肝炎病毒的作用[15]板蓝根及地上部分(大青叶)有抑制HBsAg活性的作用，在体内胆红素单位时间排出量明显增加。

　　2.2.4 对人巨细胞病毒(HCMV)的作用人巨细胞病毒(HCMV)是宫内感染造成胎儿畸形、死胎的重要原因，同时也是免疫缺陷患者感染致死及器官移植失败的根源。孙广莲等[16]以3-(4,6-二甲基噻唑-2-xl)-2,5-乙苯基-四唑溴(MTT)法检测，考察板蓝根煎剂(φ=50%)对HCMV的抗毒效应。结果表明煎剂在1:200稀释度时即有显著的抗毒效应。

　　2.3 对内毒素的作用[17～20]内毒素是由细菌产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。板蓝根具有抗大肠杆菌内毒素的作用。经家兔热原检查法、鲎实验法研究证实，板蓝根氯仿提取物有抗大肠杆菌O111B4内毒素的作用，比较发现，不同产地板蓝根抗内毒素作用差异较大，有的抗内毒素作用为0.4U·L-1，而较低的只有0.001 U·L-1。有研究认为，板蓝根中抗内毒素活性物质为有机酸类。

　　2.4 对免疫系统的作用已证明板蓝根多糖对特异性及非特异性、体液免疫、细胞免疫均起到一定促进作用[21]。腹腔注射板蓝根多糖50 mg·kg-1可显著促进小鼠免疫功能，如能明显增加正常小鼠脾重、白细胞总数和淋巴细胞数，对氢化可的松所(HC)致免疫功能抑制小鼠脾指数、白细胞总数和淋巴细胞数的降低有明显对抗作用;显著增强正常及环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的迟发性过敏反应;增强正常小鼠外周血淋巴细胞ANAE阳性百分率，并明显对抗HC所致的免疫抑制作用;促进单核巨噬细胞系统功能，增加小鼠静注碳粒廓清速率。多形核白细胞(PMN)吞噬和杀灭细菌的过程是机体的一项重要免疫功能，化学发光是PMN呼吸爆发的标志，产生多种具有强烈杀菌作用的氧活性基团，板蓝根低极性流分对PMN化学发光有双向免疫活性，在低浓度时具有激活作用，在高浓度时具有抑制作用[22]。

　　2.5 抗癌作用在体外细胞培养时，板蓝根注射液(φ=50%)对小鼠Friend病毒感染后诱导产生的3CL-8细胞有强大的杀伤作用，其最低作用剂量可达1∶80;小鼠注射3CL-8细胞处皮下注射50%板蓝根0.2 ml，1次/d，连续7 d，对实体瘤有一定的治疗作用，但腹腔注射本品对3CL-8细胞无杀伤作用，板蓝根中的有效成分靛玉红是抗肿瘤的主要活性物质[23]。

　　3 质量控制研究

　　板蓝根中所含化学成分较多，其中抗病毒成分还不是十分明确，因此国内各专家学者对板蓝根药材及其制剂的质量标准的争议很大。目前主要有将下列成分作为质量的控制的方法。

　　3.1 以靛蓝、靛玉红为指标性成分的质量研究以靛蓝、靛玉红为指标性成分的质量研究的报道较多，测定方法主要有高效液相色谱法、薄层扫描法和紫外分光光度法等。罗巍伟等[24]将板蓝根用70%乙醇提取，挥去乙醇后用氯仿萃取，采用HPLC法测定板蓝根的提取物中靛蓝和靛玉红的含量，色谱条件：Dikma DiamonsilTM C18色谱柱，流动相为甲醇-醋酸铵-醋酸(70∶30∶1)，流速1ml·min-1，检测波长280 nm，柱温40℃。外标法定量，靛蓝进样量在0.015 2～0.304 μg，靛玉红进样量在0.016 6～0.331 2范围内具有良好的线性关系。测得样品中靛蓝平均含量为8.820 μg·g-1，RSD=1.05%，平均回收率为97.3%;靛玉红平均含量为1.862 μg·g-1，RSD=1.26%，平均回收率为96.6%。邓慧敏等[25]采用双波长扫描法测定靛玉红的含量，将样品用定量毛细管吸取10 μl，对照品溶液1，3 μl分别点于同一硅胶G薄层板上，用苯-氯仿-丙酮(5∶4∶1)为展开剂展开，采用双波长反射法线性扫描，λs=540 nm，λR=700 nm，测定样品及对照品峰面积值，用外标两点法计算靛玉红的平均含量为1.45%。另有程力惠等[26]研究在薄层色谱板上采用“展开-挖点”法取样，用紫外分光光度法测定板蓝根中靛玉红含量，测得靛玉红含量为7.756 4 μg·g-1，回收率达96.58%。由于板蓝根制剂多为水煎煮提取，靛蓝、靛玉红成分在水中溶解度较小，且有文献报道板蓝根中的靛蓝、靛玉红主要存在于残留的叶柄、叶片和根茎中，根中含量很低[27]，因此将靛蓝、靛玉红作为板蓝根的指标成分进行控制仍需进一步探讨。

　　3.2 盛家荣等[29]运用硫酸-蒽酮比色法测定板蓝根多糖含量，测得南板蓝根中多糖含量3.26%，北板蓝根中多糖含量达12.76%，从而说明北板蓝根的多糖含量较南板蓝根高。尽管对板蓝根总多糖有一定的研究，但到目前为止，尚未分离得到板蓝根的单体成分，也没有板蓝根多糖组成的报道，因此，以板蓝根多糖作为质控指标尚缺乏基础。

　　3.3 以氨基酸为指标性成分的质量研究氨基酸为板蓝根中含量较高的一类成分，达8.7%以上[30]，《中国药典》中将氨基酸类成分进行薄层色谱和化学反应鉴别作为板蓝根质量控制标准之一，但无含量测定项。何轶等[31]采用异硫氰酸苯酯柱前衍生法，用高效液相色谱法测定了板蓝根中精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、缬氨酸等5种游离氨基酸含量。结果显示，在13批样品中，精氨酸、脯氨酸含量较高，其中来源于河北安国的样品含精氨酸最高达6.35%，来源于北京的样品含脯氨酸最高达4.57%，此法不需要专门的氨基酸分析仪，操作简便，灵敏度高，结果准确可靠。

　　3.4 以有机酸为指标性成分的质量研究现代研究表明，中药材的清热解毒功效主要集中于其有效成分的抗内毒素作用和抗病原微生物作用，药理实验已证实，板蓝根中有机酸类成分具有明显的抗菌、抗内毒素作用。金薇等[32]以电位滴定法测定复方板蓝根冲剂中总有机酸含量，5批样品平均总有机酸含量为218.08 mg/袋，马莉等[33]对板蓝根中有机酸类成分进行分析，采用酸碱滴定法测定总有机酸含量为13.0%，RSD 2.0%，反相高效液相色谱法测定板蓝根提取物中水杨酸含量为0.22%，RSD1.6%，并建议将有机酸作为板蓝根提取物质量控制的依据。

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文章名称： 探析板蓝根化学、药理、质量及提取方法研究

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